29 de ani american Melissa Blake Genetic rar Boala musculară. Dar nu a împiedicat o femeie să absolve de la colegiu și să devină un jurnalist de succes. Melissa sa născut într-o familie bună și recunoscă părinților săi pentru sprijinul pe care la simțit întotdeauna.
Melissa a fost obișnuită cu comentarii negative, dar are și sute de mii de follovers într-un blog care îl susține nu numai din punct de vedere moral, ci și în mod semnificativ, sponsorizând blogul.
„Oamenii cu dizabilități ar trebui să apară într-un film, la televizor”, a spus Melissa
Melissa vrea să facă lumea mai bună și mai bună. Zilnic ea publică Selfie, dar nu pentru că suferă narcisism, dar vrea ca societatea să ia cum ar fi ea.
„Dacă oamenii fac oamenii în mod normal, nu tratam cu dizabilități, societatea noastră nu se va schimba în bine. Oamenii pur și simplu nevoie pentru a vedea mai des pentru a vedea persoanele cu dizabilități, „Blake împărtășit gândurile sale în blog-ul său.
Femeia suferă de sindromul freeman-sheldon. Ea nu poate gestiona pe deplin corpul său, precum și o femeie are caracteristici în aparență. Melissa vrea să transmită ideea de a societății pe care persoanele cu dizabilități sunt diferite de majoritatea, dar ei au aceleași drepturi ca toți.
Este interesant să observăm că în era tehnologiei moderne, mulți oameni își împărtășesc viața personală prin selfie-uri. Totuși, mă întreb, în cazul în care o femeie suferă de o boală genetică și publică regulat selfie-uri, care ar putea fi motivația ei? Ar fi dorința de a se accepta așa cum este sau poate fi o modalitate de a educa și sensibiliza publicul cu privire la această boală?
Ce este motivul principal pentru care acea femeie cu o boală genetică publică își dorește să posteze selfie-uri în mod regulat? Este nevoie pentru a-și crea o imagine de sine pozitivă sau pentru a-și înfrunta temerile?