Un pacient cu o boală rară este tratat în Spitalul britanic. Fata curge în șoc anafilactic de la orice mirosuri și gusturi, și literalmente se hrănește prin mușchiul inimii „, ediția a Yahoo Life-au comportat.
Pentru prima dată, în vârstă de 24 de ani, pacient Lauren Wittering a devenit conștient de boala lui în 2016 după ce a avut loc wretchedman.
Alergia la peste tot în jurul
În ciuda lesin si atacurile de sufocare, Lauren pe „excelent“ a trecut toate examenele. Părinții au început să vă faceți griji atunci când fata a început în jurul valorii de alergic la orice. Medicii o jumătate de an a rupt capul peste faptul că, odată cu pacientul lor.
Puțin mai târziu, a fost posibil să aflăm că Lauren a devenit proprietarul unei boli Mgas rara si noi (sindromul de activare schelă). Pentru prima dată cu această boală, s-au ciocnit în 2007. Potrivit medicilor, celulele responsabile de alergii sunt activate de tot în jurul valorii de.
Medicii vrut să se hrănească fata prin tubul, dar nu a reușit. Alergia a apărut în corpul străin în organism. Pentru Lauren, au venit cu o soluție – se alimentează prin inima. Toți nutrienții vin peste aorta. În plus, pentru fata a făcut o mască specială, filtrarea mirosurilor.
Ce înseamnă exact „feed-uri prin inima”? Este o tehnologie sau un tratament inovator pentru această boală rară? Cum funcționează și cum poate ajuta pacienții?
Care este boala rară de care suferă Lauren Wittering și cum funcționează acele feed-uri prin inima?